Comprimidos de Eltrombopanolamina

[otw_shortcode_tabslayout tabs=”8″ tab_1_title=”Overview” tab_1_content=”Eltrombopanolamina é um agonista receptor de trombopoietina (TPO) oralmente biodisponível, de pequena molécula que interage com a estrutura transmembrana do humano O domínio estrutural transmembrana do receptor TPO para iniciar uma cascata de sinalização que induz a proliferação e diferenciação de células progenitoras de medula óssea”. tab_2_title=”Indicações” tab_2_content=”Para utilização em adultos (≥18 anos de idade) com trombocitopenia imunitária crónica (idiopática) que não responderam bem ao tratamento anterior com glucocorticóides, imunoglobulinas, etc., para aumentar a contagem de plaquetas e reduzir ou prevenir hemorragias; o eltrombopagolide só deve ser utilizado em doentes com trombocitopenia e condições clínicas que aumentem o risco de hemorragias pacientes com PTI que estão em risco acrescido de sangramento”. tab_3_title=”Dosagem” tab_3_content=”Para uso oral, a dose inicial recomendada é de 25 mg uma vez por dia, com os ajustes de dose necessários para atingir e manter uma contagem de plaquetas de ≥50,000/µL após o início do tratamento para reduzir o risco de hemorragia, não excedendo 75 mg diários.” tab_4_title=”Precauções tab_4_content=”1. a hematologia clínica e os testes de função hepática devem ser monitorizados regularmente durante o tratamento com eltrombopagolide. A contagem completa de sangue (hemograma), incluindo contagem de plaquetas e esfregaços de sangue periférico, deve ser avaliada semanalmente durante a terapia com eltrombopagina até ser alcançada a estabilidade da contagem de plaquetas, e posteriormente o hemograma, incluindo contagem de plaquetas e esfregaços de sangue periférico, deve ser testado mensalmente. 3. a contagem de plaquetas deve ser controlada pelo menos semanalmente durante 2 a 3 semanas após o ajuste da dose de etrapolathion. 4. a Eltrombopagolamina deve ser utilizada com precaução em doentes com insuficiência hepática ou renal e a função hepática e renal deve ser acompanhada de perto. 5. após 4 semanas de tratamento com 75 mg uma vez por dia, se a contagem de plaquetas não tiver subido a um nível suficiente para evitar hemorragias clinicamente significativas, o tratamento com eltrombopagolide deve ser interrompido. ” tab_5_title=”Contraindicações” tab_5_content=”Contraindicado em pessoas com hipersensibilidade à eltrombopagolamina ou a qualquer um dos excipientes”. tab_6_title=”Reacções adversas” tab_6_content=”As reacções adversas mais comuns em doses normais incluem: dores de cabeça, anemia, perda de apetite, insónia, edema periférico e, em casos graves, hepatotoxicidade e trombose”. tab_7_title=”Interacções” tab_7_content=”1. Alimentação: A Eltrombopanolamina deve ser tomada com o estômago vazio (1 hora antes ou 2 horas após uma refeição), pelo menos 2 horas antes ou pelo menos 4 horas após a utilização de produtos lácteos ou suplementos minerais contendo cátions multivalentes (por exemplo, alumínio, cálcio, ferro, magnésio, selénio e zinco), e não deve ser A eltrombopanolamina não deve ser esmagada e misturada em alimentos ou líquidos. (1) Eltrombopag etanolamina pode quelatar com cátions multivalentes tais como ferro, cálcio, magnésio, alumínio, selénio e zinco. (2) A combinação de eltrombopagolamina com HMG-CoA reductase (por exemplo, atorvastatina, fluvastatina, etc.) pode levar a um aumento dos níveis sanguíneos deste último. (3) A co-administração da etrapafenamida com lopinavir/ritonavir (LPV/RTV) pode levar a uma diminuição da concentração de etrapafenamida. (4) Eltrombopag etanolamina em combinação com ciclosporina pode afectar a contagem de plaquetas. (5) A combinação de eltrombopagolamina com OATP1B1 (por exemplo, metotrexato) e BCRP (por exemplo, topotecan e metotrexato) substratos pode afectar o curso in vivo da droga. ” tab_8_title=”Special Populations” tab_8_content=”1. Mulheres grávidas/lactantes (1) Mulheres grávidas e mulheres que podem engravidar: A segurança e eficácia do medicamento em mulheres grávidas e mulheres que podem engravidar não foram estabelecidas, não usar se estiver grávida ou pensar que pode estar grávida. (2) Mulheres lactantes: A segurança e eficácia da utilização durante a amamentação não está estabelecida. Se estiver a amamentar, não utilize eltrombopanolamina e se precisar de a utilizar, não continue a amamentar. 2. idosos Os dados sobre a utilização de eltrombopagolide em doentes com idades compreendidas entre ≥65 são limitados e a segurança não foi estabelecida. Se o seu médico lhe prescreveu eltrombopagolide, certifique-se de que a utiliza estritamente como prescrito. A segurança e eficácia da Eltrombopagolamina em crianças não foi estabelecida. Se o seu médico prescrever Eltrombopagolamina para crianças, certifique-se de que a utiliza exactamente como prescrito. 4. a Eltrombopagolamina deve ser utilizada com precaução em doentes com insuficiência hepática ou renal e a função hepática e renal deve ser acompanhada de perto. “][/otw_shortcode_tabslayout]