Um registo dos medicamentos em estudo mantido por um investigador que está a realizar um ensaio clínico. Enumera muitas coisas sobre cada medicamento, incluindo o nome do medicamento, número do lote, data de validade, a quantidade de medicamento recebido, usado, devolvido ou deitado fora, e a quantidade restante. Os registos de responsabilidade pelos medicamentos ajudam a garantir que um ensaio clínico é feito de forma segura e correcta. Os Registos de Responsabilidade pelos Medicamentos são exigidos pela FDA (Food and Drug Administration) dos EUA. Também chamado DAR.