A púrpura trombocitopénica é causada por doenças do sistema imunitário, como o lúpus eritematoso sistémico, a síndrome de dessecação e outras doenças subjacentes. O principal objetivo é controlar a progressão da doença primária o mais rapidamente possível. As opções de tratamento incluem principalmente glucocorticóides, imunoglobulina, esplenectomia, imunossupressores, etc. A transfusão de plaquetas é necessária para reduzir o risco de hemorragia. 1) Glucocorticóides: a terapia com volume de glucocorticóides é a opção de tratamento preferida, como os comprimidos de acetato de prednisona. 2) Se houver contra-indicações para as hormonas, considerar a utilização de infusão de imunoglobulina para aumentar a contagem de plaquetas. 3) Esplenectomia: Se houver uma combinação de hiperesplenismo, pode ser considerada a esplenectomia. 4. imunossupressor, anticorpo monoclonal CD20: Se os tratamentos anteriores não forem satisfatórios, pode considerar-se a utilização de imunossupressores, como a ciclosporina, a vincristina, etc., e de um anticorpo monoclonal CD20, como o rituximab. Se o doente tiver púrpura trombocitopénica atual com tendência para sangrar, podem ser administradas transfusões de plaquetas para reduzir o risco de hemorragia. A púrpura causada por doenças imunitárias requer um tratamento regular a longo prazo, sob a supervisão de um reumatologista.