Os doentes com fibrose pulmonar ligeira, se tratados agressivamente, não terão geralmente impacto na sua esperança de vida, mas sem tratamento a doença pode facilmente progredir mais e a sobrevivência é de apenas 2-5 anos em insuficiência pulmonar grave. A fibrose pulmonar é uma doença pulmonar intersticial em que o tecido alveolar normal foi danificado e reparado para formar anomalias estruturais. Pode levar à perda progressiva da função pulmonar, a maior parte da qual é de etiologia desconhecida e para a qual não existe tratamento eficaz. Os doentes com formas leves de fibrose pulmonar podem ser controlados sem afectar a sua esperança ou qualidade de vida se for empreendida uma intervenção activa, mas aqueles com controlo deficiente ou mesmo sem tratamento sofrerão uma rápida exacerbação e deterioração da função respiratória, com a maioria dos doentes a sobreviverem apenas 2-5 anos. O principal tratamento para pacientes com fibrose pulmonar é o tratamento sintomático, incluindo anti-inflamatório, supressor de tosse e de asma, e medicação para prevenir a progressão da fibrose pulmonar.