Os hematomas ao toque na perna podem ser observados em casos de trombocitopenia, perturbações da coagulação, tricotilomania hemorrágica hereditária ou doença hepática, etc., mas também em mulheres saudáveis e idosos.
1. trombocitopenia: observada na trombocitopenia imune primária, leucemia aguda, lúpus eritematoso sistémico, etc., devido a trombocitopenia, resultando em disfunção da coagulação, levando a hemorragia após hemorragia, como dificuldade em parar a hemorragia. O seu tratamento deve basear-se na causa da doença, incluindo imunossupressores, glucocorticóides e outros tratamentos medicamentosos e radioterapia.
2. disfunção da coagulação: observada principalmente em doentes hemofílicos, devido à falta de factores de coagulação, resultando em vários tipos de disfunção da coagulação, manifestada como dificuldades em parar a hemorragia após pequenos choques e contusões ou hemorragia espontânea das articulações sem factores desencadeantes óbvios, etc. O tratamento baseia-se na suplementação da falta de factores de coagulação. O tratamento baseia-se na suplementação da falta de factores de coagulação, podendo também ser utilizados para o tratamento medicamentos anti-fibrinolíticos como a desmopressina e o ácido aminocapróico.
3. dilatação capilar hemorrágica hereditária: é um tipo de doença hereditária autossómica dominante, e os seus fármacos terapêuticos habitualmente utilizados incluem agentes de ferro, como o sulfato ferroso, agentes hemostáticos, como a fenolsulfonil etilamina, e inibidores do fator de crescimento das células endoteliais, como a talidomida, etc.
4) Doenças hepáticas: como a cirrose hepática, devido à insuficiência hepática que resulta numa redução dos factores de coagulação, é fácil aparecer um fenómeno de hemorragia subcutânea.
5. mulheres saudáveis e idosos: algumas mulheres jovens e idosos, com maior fragilidade dos vasos sanguíneos, são mais propensos a rutura e sangramento do que outros, mas todos os tipos de exames não mostram qualquer anormalidade. Geralmente, não é necessário qualquer tratamento, sendo suficiente prestar atenção para evitar choques durante a vida.
As causas dos sintomas acima referidos são principalmente anomalias da função plaquetária e da coagulação, pelo que se recomenda a procura ativa de aconselhamento médico, a melhoria da rotina sanguínea, a realização de análises à função de coagulação, etc., de modo a estabelecer um diagnóstico claro e a efetuar um tratamento normalizado. Os medicamentos devem ser utilizados de acordo com o aconselhamento médico.