O timoma tipo b1 é uma doença mais grave. O timoma pertence a tumores malignos, e o tipo b1 refere-se à tipagem patológica do timoma, incluindo timoma rico em linfócitos, timoma linfocítico e timoma dominante cortical. O timoma do tipo b1 manifesta-se principalmente como estádio II ou estádio III, porque o crescimento deste timoma rompe frequentemente o crescimento periférico e infiltra-se nos tecidos circundantes e, quando ressecado, existe a possibilidade de a ressecção ser incompleta e poder recorrer ou metastizar após a cirurgia. Se não for tratado de forma rápida e agressiva, pode causar sintomas como a síndrome da veia cava superior, tamponamento pericárdico e compressão da medula espinal. Se o timoma tipo b1 estiver em fase inicial, pode ser removido por cirurgia radical, e alguns doentes com metástases pós-operatórias ou aqueles que se encontram em fase avançada assim que são encontrados podem receber quimioterapia, tratamento dirigido, etc. Recomenda-se que os doentes com timoma se dirijam atempadamente ao hospital e ouçam a opinião do médico profissional.