As manifestações clínicas da síndrome de atrofia hemifacial são mais comuns nas mulheres do que nos homens, e geralmente começam a desenvolver-se no final da adolescência antes dos 20 anos de idade. As lesões geralmente não ultrapassam a linha mediana e são claramente demarcadas do tecido normal, mas aparecem frequentemente como uma indentação demarcada no meio ou ligeiramente fora da testa, conhecida como uma “cicatriz de sabre”. A lesão é crónica e progressiva, mas pode parar e estabilizar-se em qualquer fase. Juntamente com a atrofia dos tecidos, pode haver perda ou escurecimento da pigmentação da pele, perda de cabelo ou cabelo grisalho, suor excessivo ou paragem do suor, e redução da salivação do lado afectado. Em alguns casos, há neuralgia do trigémeo, perturbações sensoriais do lado afectado ou convulsões. Esta é uma condição não genética e a causa do seu desenvolvimento não é conhecida. Existem teorias de esclerodermia, distúrbio simpático, neurite intersticial do trigémeo, neurotropismo vasomotor e infecção. No entanto, nenhuma delas pode ser totalmente explicada. O tratamento clínico da síndrome de atrofia hemifacial Não existe um método eficaz para acabar com a progressão da doença, portanto, o tratamento da atrofia hemifacial é principalmente a cirurgia plástica. 1) Tratamento precoce: A doença encontra-se numa fase progressiva, dependendo principalmente do grau de atrofia. Se os sintomas clínicos não forem óbvios, podem ser observados e temporariamente deixados sem tratamento. Se a atrofia do tecido for mais óbvia, as partículas de gordura autólogas podem ser transplantadas primeiro. O enxerto autólogo de gordura pode efectivamente melhorar a aparência do paciente, sem ter factores prejudiciais no tratamento posterior. O material artificial não deve normalmente ser implantado até que a condição tenha estabilizado. Isto porque, se a condição continuar a progredir, será necessário um tratamento adicional, altura em que os implantes pré-existentes terão um impacto e poderão ter de ser removidos, e depois o tratamento precoce será desperdiçado. 2, Fase II do tratamento: (1) fase tardia da doença, o tecido ósseo do paciente, o músculo da pele e outras alterações dos tecidos moles são mais óbvias, necessidade de fazer plástico de tecido ósseo, depois plástico de tecido mole. Nem a osteoplastia por si só, nem a cirurgia apenas dos tecidos moles podem alcançar melhores resultados clínicos. (2) O tratamento das osteotomias baseia-se principalmente na cirurgia ortognática. Se necessário, podem ser implantados materiais artificiais. (3) A reconstrução de tecido mole envolve principalmente o enchimento de tecido, incluindo retalhos de gordura fasciais autólogos, retalhos de tecido muscular e partículas de gordura autólogas. Se necessário, podem ser implantados materiais artificiais.