O enfarte do dedo do pé é um dos sintomas da anemia falciforme (anemia em crescendo, falciforme-celanemia), uma doença do sangue hereditária, que pode também tornar-se uma doença falciforme pura-híbrida, com manifestações clínicas de vários graus de anemia hemolítica e icterícia ligeira. A crise oclusiva vascular é a sua manifestação proeminente, muitas vezes com dores graves no tronco e extremidades, incluindo dores viscerais, ósseas, articulares e musculares, especialmente enfartes metacarpianos, epifisários e falangeais (dedos dos pés) são comuns, sendo a infecção, desidratação, hipoxia e acidose os seus desencadeadores. Infecção, desidratação, hipoxia e acidose são as causas. Os enfartes viscerais e cerebrovasculares estão presentes com sinais e sintomas correspondentes. Se ambos os cônjuges são portadores do gene da anemia falciforme, os seus filhos têm 25% mais probabilidade de ter anemia falciforme grave e 50% mais probabilidade de ter anemia falciforme ligeira. Actualmente, 50 milhões de pessoas em todo o mundo correm o risco de sofrer de anemia falciforme. Só em África, 300.000 recém-nascidos são portadores do gene da anemia falciforme todos os anos, e 50% deles morrem antes dos 5 anos de idade. O inchaço dos dedos (dedos dos pés) refere-se a um aumento do tamanho do tecido devido a inflamação ou nódoas negras e congestão. A atrofia brutal da unha do dedo (dedo do pé) é uma manifestação clínica de pseudo-hipoparatiroidismo. Os doentes com pseudo-hipoparatiroidismo têm frequentemente pele rugosa, hiperpigmentação, queda de cabelo, unhas frágeis e atróficas dos dedos (dedos dos pés), e mesmo perda de unhas; podem ocorrer cataratas nas lentes dos olhos. O diagnóstico genético de anemia falciforme pode ser feito através do perfil de endonuclease de restrição por PCR, em que a PCR é utilizada primeiro para amplificar um fragmento do gene da proteína do grânulo contendo o local de mutação do ADN genómico do paciente, depois é seleccionada a endonuclease de restrição apropriada para hidrolisar o produto PCR, e é feito um julgamento com base no número e tamanho do fragmento no perfil electroforético do produto clivado. A análise de hibridação por mancha sul também pode ser realizada com uma sonda de oligonucleótido intencional, e são feitos julgamentos com base no perfil de hibridação. Os sintomas da doença incluem depressão e falta de ar, sinais de icterícia, e dor grave nos ossos e no peito ou abdómen devido à obstrução de vasos sanguíneos estreitos. A desidratação, constipações ou infecções graves são mais susceptíveis de desencadear os sintomas acima mencionados. As crianças com anemia falciforme são mais propensas a ter pneumonia diplocócica. Por vezes também há falta de fornecimento de sangue aos rins, baço ou cérebro, o que pode causar danos a estes órgãos.