Quais são as causas da ictiose lamelar?

  O líquen plano, também conhecido como ictiose congénita recessiva eritrodermia tipo eritrodermia, é uma doença de pele queratósica genética rara e autossómica recessiva. As seguintes doenças podem também ser causas de ictiose laminar: 1. a erisipela, também conhecida como dermatite exfoliativa, é uma doença sistémica grave e é geralmente considerada a mesma doença que a dermatite exfoliativa, sendo a primeira caracterizada por extensos infiltrados eritematosos com descamação furtiva e a segunda pela presença de eritema edematoso extenso com descamação maciça. Uma área de envolvimento cutâneo de ≥90% é um pré-requisito para o diagnóstico desta doença.  2. Ictiose A ictiose é um grupo de doenças de queratose hereditária da pele, manifestada principalmente como pele seca. Está associado à descamação ictiótica. A doença desenvolve-se principalmente em crianças e caracteriza-se por pele seca e áspera nas extremidades ou tronco, com escamas rômbicas ou poligonais, com aspecto de escamas de peixe ou pele de cobra. Agrava-se nas estações frias e secas e remete nas estações quentes e húmidas. Desaparece facilmente. A maioria dos factores genéticos causam uma proliferação e diferenciação anormal de células epidérmicas, resultando num aumento da proliferação celular e/ou na diminuição da perda de células.  A ictiose linearis circumflexa, também conhecida como síndrome de Netherton, é uma doença autossómica recessiva. A patogénese não é bem compreendida. Aparece ao nascimento ou pouco depois do nascimento. As lesões são generalizadas, eritema anular ou policíclico vagueante e escalada, com escalada “bilateral” distinta em torno da periferia, e são de natureza atópica. O eritema eritematoso e as escamas secas e delgadas são semelhantes à psoríase. 4. A ictiose lamelar, também conhecida como ictiose congénita recessiva eritroderma, é uma doença de pele queratósica hereditária rara que é autossómica recessiva.  A ictiose folicularis é também conhecida como queratose pilaris decalvans. A causa é desconhecida. A patogénese não é conhecida. As lesões aparecem como erupções de milho com queratose central pilaris, algumas das quais são espinhosas e formam atrofia cutânea à medida que cicatrizam. A paragem principal para ar quente seco, perm, etc., para tratamento.  6, eritroderma ictiosiforme bolhoso congénito O eritroderma ictiosiforme bolhoso congénito também é conhecido como eritroderma ictiosiforme (tipo maculopapular), hiperqueratose ictiosiforme maculopapular, eritroderma ictiosiforme congénito herdado predominantemente, eritroderma ictiosiforme epidermólise bolhosa hiperqueratósico, eritroderma epidermólise bolhosa. É uma doença congénita autossómica dominante.

Apoie-nos

Discussão

Compartilhe sua experiência ou busque ajuda de outros pacientes.

Outros Idiomas

English Deutsch Français Español Português 日本語 Bahasa Indonesia Русский