O cancro da tiróide papilar é o tipo mais predominante de cancro da tiróide em adultos e também a totalidade do cancro da tiróide em crianças. Este tipo é mais diferenciado, menos maligno, e tem um melhor prognóstico embora tenha frequentemente uma lesão central, envolve cerca de um terço da glândula tiróide bilateralmente, e apresenta-se mais cedo com metástases nos gânglios linfáticos cervicais. Nos últimos anos, muitos peritos apelaram à remoção do cancro da tiróide papilar da lista de tumores malignos e à sua classificação como doença crónica, principalmente porque o cancro da tiróide papilar tem um prognóstico muito bom, e a detecção precoce e o tratamento cirúrgico podem basicamente alcançar uma cura. Estudos epidemiológicos revelaram que o cancro da tiróide papilar tem a maior taxa de sobrevivência de 10 anos de qualquer cancro da tiróide com 98%, mas o prognóstico é também altamente dependente da presença ou ausência de metástases linfonodais. Os pacientes com este tipo de tumor são frequentemente assintomáticos e o tumor cresce muito lentamente, alguns pacientes podem ser diagnosticados durante décadas desde o início da doença. Clinicamente, as manifestações associadas a tumores malignos como o desperdício, dor e pressão local raramente são vistas, pelo que cerca de metade dos pacientes são frequentemente confundidos facilmente com lesões benignas. Embora o cancro da tiróide papilar esteja posicionado como um tumor maligno, as suas características não são as mesmas que as de tumores malignos noutros órgãos do corpo humano. O cancro progride muito lentamente ou mesmo não progride, e a maioria deles tem um prognóstico muito bom e pode ser curado com tratamento precoce. Portanto, não há necessidade de estar demasiado nervoso e ansioso com o cancro da tiróide papilífera. No entanto, é também necessário procurar tratamento médico atempado e razoável de acordo com a situação.